Saber que eres portador de una mutación genética o que tienes un alto riesgo familiar no es una sentencia, es una oportunidad de actuar antes. El "Seguimiento Preventivo" es la diferencia entre esperar a que aparezcan síntomas o buscar activamente la salud.
En la Fundación Dr. Eduardo Nishihara, sabemos que las pautas generales de chequeo (como una mamografía a los 40 años) no son suficientes para pacientes con predisposición hereditaria. Por eso, diseñamos una hoja de ruta médica específica para ti:
1. Protocolos Internacionales Personalizados Nos basamos en las guías internacionales más actualizadas (como las NCCN) para definir exactamente qué estudios necesitas y con qué frecuencia.
Ejemplo: Para pacientes con riesgo aumentado de cáncer de mama, implementamos esquemas que intercalan Resonancia Magnética y Mamografía cada 6 meses, comenzando a edades mucho más tempranas que la población general.
2. Detección en Etapa Temprana (Precoz) El objetivo de este programa es la "prevención secundaria". Si el cáncer llegara a desarrollarse, nuestro sistema de vigilancia estricta permite detectarlo en estadios iniciales o pre-malignos, cuando las tasas de curación son extremadamente altas y los tratamientos son menos invasivos.
3. Coordinación con Especialistas No estás solo navegando el sistema de salud. Nuestro equipo de genética trabaja en conjunto con tus médicos tratantes (ginecólogos, gastroenterólogos, urólogos, cirujanos) entregándoles informes detallados con las recomendaciones de manejo clínico. Nos convertimos en tus aliados para asegurar que ningún control pase desapercibido.
4. Opciones de Reducción de Riesgo Además de la vigilancia, te asesoramos sobre opciones proactivas, desde cambios en el estilo de vida y quimioprevención (uso de fármacos protectores) hasta cirugías de reducción de riesgo, siempre respetando tus tiempos y decisiones personales.